×
Ab idea usque ad productionem massivam, processum personalizationis integrum et efficacem praebemus, ut producta vestra pro valetudine in mercatum deducantur.
Praecisam cognitionem vestrorum peculiariam necessitatum, mercatus destinatarii, positionis producti et requisitorum functionalium adipiscimur, ut fundamentum certum subsequentibus solutionibus iaciamus.
Praebere conceptus productorum, vias technicas, et specificaciones praeliminares secundum vestras necessitates.
Noster grex R&D perficit designa structurale, electronicum, firmware, et externum.
Cito construere prototypa et examinare performance, securitatem, et fidem.
Adiuvare certificationes FDA, CE, ISO 13485, et MDSAP ad conformitatem globalem.
Uti fabricam modernam cum rigida inspectione qualitatis ad promptam distributionem globalem.
Cum plus quam viginti annis peritia, tutas et altissimae qualitatis solutiones pro cura domestica valetudinis ad usores per totum orbem praebemus.
Certificati secundum FDA 510(k), CE medicale, ISO 13485 et MDSAP ad plenam conformitatem cum universalibus normis regulativis.
Professionale corpus plus quam viginti ingeniorum, quae innovationi continua et progressui technologico dicata sunt.
modernus fabricae areae 5 000 m² cum quattuor lineis automatizatis et mensuali capacitate ultra 150 000 unitatum.
Plena tracciabilitas ab analysi requisitorum usque ad distributionem, quae tutelam et constantiam in omni instrumento spondet.
Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited, anno 2003 constituta, est praecipua developer et fabricator instrumentorum domesticorum ad curam valetudinis in Sinis. Noster principalis marca Sunmas dedicata est praebendis solutionibus professionalibus, securis et commodis ad valetudinem domesticam per totum orbem.
Propositio Solutionis
Praebere conceptus productorum, vias technicas, et specificaciones praeliminares secundum vestras necessitates.
Rigorous Quality Control
Plena tracciabilitas ab analysi requisitorum usque ad distributionem, quae tutelam et constantiam in omni instrumento spondet.
Singula miliaria lapidum in nostra ad inquisitionem novitatis et excellentiae progressum notant.
Certificatio medica CE obtenta est, quae conformitatem in mercatu Europaeo ulterius firmavit. Haec certificatio aditum ad mercatum applicationum medicarum et salutarium in Europa magnopere emendavit et recognitionem professionalem ac competitivitatem brandi in mercatis globalibus auxit.
Marca SUNMAS officio constituta est, initio in investigatione atque productione sandaliorum therapeuticae massagis TENS versata. Cum stabili qualitate productorum et clara positione in mercatu, marca cito magnam apud Indos recognitionem consecuta est et paulatim una ex notissimis localibus marcis sanitatis et salubritatis evasit, firmam fundamentum pro futura expansione internationali iacens.
Societas in mercatum Americanum ingressa est, quod gradus clavis in eius strategia expansionis globalis fuit. Modello TENS SM9128, propter stabilem operationem et favorem usuariorum, productum classicum in industria evasit. SUNMAS paulatim stabilem clientelam in Civitatibus Foederatis constituit et in sectori electrotherapiae actor importantissimus effectus est.
Societas feliciter primam approbationem FDA 510(k) consecuta est, officio intrans in regulatum systema medicorum instrumentorum. Hoc miliare producti conformitatem in mercatis internationalibus magnopere auxit et aditum ad Americam Septentrionalem ac alias regiones regulatorias altissimi gradus permisit.
Certificatio systematis gestionis qualitatis instrumentorum medicorum ISO 13485 superata est, qua constitutum est plene conforme internationale systema gestionis qualitatis. Simul marca DOMAS officio registrata est, quae strategiam societatis de pluribus marcis et suum globale portfolium productorum ulterius emendavit.
Ut ulterius auxeret facultates investigationis et fabricationis, societas centrum investigationis et evolutionis in Chongqing constituit et plures milliones renminbi in evolutionem productorum et emendationes systematum productionis impendit. Centrum Roblink investigationis et evolutionis etiam constitutum est, quod gregem professionalem investigationis et evolutionis plus quam viginti membris constat. Fabbrica ad modernam aedificium productionis quinque milium metrorum quadratorum amplificata est, cum numerus operariorum ad ducentos auctus sit et quattuor lineae productionis automaticae habeantur, ita ut integratio fortior inter investigationem et evolutionem et fabricam magnae rationis efficiatur.
Programma Unicum Inspectionis Apparatum Medicorum (MDSAP) feliciter transiit, quod aditum regularem unificatum per mercatus praecipuos apparatum medicorum, ut sunt Civitates Foederatae, Canada, Australia, Iaponia, et Brasilia, permittit. Hoc momentum facultates societatis ad observandum regulas globales et competitivitatem internationalem in industria apparatum medicorum ulterius roboravit.
EN
