×
अवधारणा से लेकर बड़े पैमाने पर उत्पादन तक, हम आपके स्वास्थ्य सेवा उत्पादों को बाजार में लाने के लिए एक पूर्ण और कुशल अनुकूलन प्रक्रिया प्रदान करते हैं।
आपकी विशिष्ट आवश्यकताओं, लक्ष्य बाजार, उत्पाद स्थिति और कार्यात्मक आवश्यकताओं की व्यापक समझ प्राप्त करना, ताकि आगामी समाधानों के लिए एक सटीक आधार तैयार किया जा सके।
आपकी आवश्यकताओं के आधार पर उत्पाद अवधारणाएँ, तकनीकी पथ और प्रारंभिक विशिष्टताएँ प्रस्तुत करना।
हमारी अनुसंधान एवं विकास टीम संरचनात्मक, इलेक्ट्रॉनिक, फर्मवेयर और बाह्य डिज़ाइन को पूरा करती है।
प्रोटोटाइप त्वरित रूप से बनाएं और प्रदर्शन, सुरक्षा और विश्वसनीयता परीक्षण करें।
वैश्विक अनुपालन के लिए FDA, CE, ISO 13485 और MDSAP प्रमाणन के लिए समर्थन प्रदान करें।
समय पर वैश्विक डिलीवरी के लिए कड़े गुणवत्ता नियंत्रण वाले आधुनिक कारखाने का लाभ उठाएं।
20 वर्षों से अधिक की विशेषज्ञता के साथ, हम दुनिया भर के उपयोगकर्ताओं को सुरक्षित और उच्च-गुणवत्ता वाले घरेलू स्वास्थ्य सेवा समाधान प्रदान करते हैं।
अंतर्राष्ट्रीय नियामक मानकों के पूर्ण अनुपालन के लिए FDA 510(k), चिकित्सा CE, ISO 13485 और MDSAP प्रमाणन प्राप्त है।
20 से अधिक इंजीनियरों की एक पेशेवर टीम, जो निरंतर नवाचार और प्रौद्योगिकी उन्नति के लिए समर्पित है।
5,000 वर्ग मीटर का आधुनिक कारखाना, जिसमें चार स्वचालित लाइनें हैं और मासिक उत्पादन क्षमता 1,50,000 इकाइयों से अधिक है।
आवश्यकता विश्लेषण से लेकर डिलीवरी तक पूर्ण ट्रेसैबिलिटी, जो प्रत्येक उपकरण में सुरक्षा और स्थिरता की गारंटी देती है।
हॉन्ग क्वियांगशिंग (शेन्ज़ेन) इलेक्ट्रॉनिक्स लिमिटेड, जो 2003 में स्थापित की गई, चीन में घरेलू स्वास्थ्य देखभाल उपकरणों की प्रमुख विकासकर्ता और निर्माता कंपनी है। हमारा मुख्य ब्रांड 'सनमास' विश्वभर में पेशेवर, सुरक्षित और सुविधाजनक घरेलू स्वास्थ्य समाधान प्रदान करने के लिए समर्पित है।
समाधान प्रस्ताव
आपकी आवश्यकताओं के आधार पर उत्पाद अवधारणाएँ, तकनीकी पथ और प्रारंभिक विशिष्टताएँ प्रस्तुत करना।
कठोर गुणवत्ता नियंत्रण
आवश्यकता विश्लेषण से लेकर डिलीवरी तक पूर्ण ट्रेसैबिलिटी, जो प्रत्येक उपकरण में सुरक्षा और स्थिरता की गारंटी देती है।
प्रत्येक मील का पत्थर हमारे नवाचार और उत्कृष्टता की प्राप्ति की यात्रा में एक कदम आगे का प्रतीक है।
चिकित्सा सीई प्रमाणन प्राप्त किया गया, जिससे यूरोपीय बाजार में अनुपालन को और मजबूत किया गया। यह प्रमाणन यूरोप में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य संबंधी अनुप्रयोगों के लिए बाजार पहुँच को काफी हद तक सुधारित करेगा तथा वैश्विक बाजारों में ब्रांड की व्यावसायिक पहचान और प्रतिस्पर्धात्मकता को बढ़ाएगा।
सनमास (SUNMAS) ब्रांड की आधिकारिक स्थापना की गई, जिसका प्रारंभिक फोकस टेंस (TENS) चिकित्सा मालिश स्लिपर्स के अनुसंधान एवं विकास (R&D) तथा उत्पादन पर था। स्थिर उत्पाद गुणवत्ता और स्पष्ट बाज़ार स्थिति के कारण, ब्रांड को इंडोनेशिया में शीघ्र ही मज़बूत मान्यता प्राप्त हुई और धीरे-धीरे यह स्थानीय स्वास्थ्य एवं कल्याण के क्षेत्र में प्रसिद्ध ब्रांडों में से एक बन गया, जिसने भविष्य में अंतर्राष्ट्रीय विस्तार के लिए एक मज़बूत आधार तैयार किया।
कंपनी ने संयुक्त राज्य अमेरिका के बाज़ार में प्रवेश किया, जो इसकी वैश्विक विस्तार रणनीति में एक प्रमुख कदम था। टेंस मॉडल SM9128 को इसके स्थिर प्रदर्शन और उपयोगकर्ताओं की सकारात्मक प्रतिक्रिया के कारण उद्योग में एक प्रतिनिधित्वपूर्ण शास्त्रीय उत्पाद के रूप में मान्यता प्राप्त हुई। सनमास (SUNMAS) ने अमेरिका में एक स्थिर ग्राहक आधार स्थापित करना शुरू कर दिया और विद्युत चिकित्सा (इलेक्ट्रोथेरेपी) क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण खिलाड़ी बन गया।
कंपनी ने सफलतापूर्वक अपनी पहली एफडीए 510(के) मंजूरी प्राप्त कर ली, जिससे यह विनियमित चिकित्सा उपकरण प्रणाली में आधिकारिक रूप से प्रवेश कर गई। यह मील का पत्थर अंतरराष्ट्रीय बाजारों में उत्पाद अनुपालन को काफी हद तक बढ़ाएगा और उत्तर अमेरिका तथा अन्य उच्च-मानक विनियामक क्षेत्रों तक पहुँच को सक्षम करेगा।
आईएसओ 13485 चिकित्सा उपकरण गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन से सफलतापूर्वक अतिक्रमण कर लिया गया, जिससे एक पूर्णतः अनुपालनकारी अंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की स्थापना की गई। इसी समय, डोमास ब्रांड का औपचारिक रूप से पंजीकरण कराया गया, जिससे कंपनी की बहु-ब्रांड रणनीति और वैश्विक उत्पाद पोर्टफोलियो को और अधिक मजबूत किया गया।
अनुसंधान एवं विकास (R&D) और विनिर्माण क्षमताओं को और अधिक बढ़ाने के लिए, कंपनी ने चोंगकिंग में एक R&D केंद्र स्थापित किया और उत्पाद विकास तथा उत्पादन प्रणाली के अपग्रेड के लिए कई मिलियन चीनी युआन (RMB) का निवेश किया। रॉबलिंक R&D केंद्र की भी स्थापना की गई, जिसने 20 से अधिक सदस्यों की एक पेशेवर R&D टीम का गठन किया। कारखाने का विस्तार करके इसे 5,000 वर्ग मीटर की आधुनिक उत्पादन सुविधा में परिवर्तित किया गया, जहाँ कार्यबल 200 कर्मचारियों तक पहुँच गया और जिसमें चार स्वचालित उत्पादन लाइनें स्थापित की गईं, जिससे R&D और बड़े पैमाने पर विनिर्माण के बीच अधिक मजबूत एकीकरण साधा गया।
MDSAP (मेडिकल डिवाइस सिंगल ऑडिट प्रोग्राम) के लिए सफलतापूर्वक प्रमाणन प्राप्त कर लिया गया, जिससे संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा, ऑस्ट्रेलिया, जापान और ब्राज़ील सहित प्रमुख चिकित्सा उपकरण बाजारों में एकीकृत नियामक पहुँच सुनिश्चित हुई। यह मील का पत्थर कंपनी की वैश्विक नियामक अनुपालन क्षमता और चिकित्सा उपकरण उद्योग में अंतर्राष्ट्रीय प्रतिस्पर्धात्मकता को और मजबूत करने में सहायक सिद्ध हुआ।
EN
