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हमारे बारे में

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हम कौन हैं

2003 में स्थापित, हॉंग क्वियांगशिंग (शेन्ज़ेन) इलेक्ट्रॉनिक्स कंपनी लिमिटेड घरेलू चिकित्सा और स्वास्थ्य संबंधी चिकित्सा उपकरणों की एक पेशेवर निर्माता कंपनी है। हमारे मुख्य ब्रांड सनमास के तहत, हम टेंस (TENS) और ईएमएस (EMS) प्रौद्योगिकियों पर केंद्रित हैं, जो टेंस द्वारा दर्द उपशम, ईएमएस द्वारा मांसपेशियों के उत्तेजना, ताप चिकित्सा, शरीर मालिश, मासिक धर्म संबंधी दर्द उपशम, टीडीसीएस/टीवीएनएस न्यूरोस्टिमुलेशन और लाल प्रकाश चिकित्सा सहित समाधान प्रदान करते हैं।

23 वर्षों से अधिक के अनुभव के साथ, सनमास का संचालन कड़े अंतर्राष्ट्रीय गुणवत्ता मानकों के तहत किया जाता है। हमारी गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली को आईएसओ 13485 और एमडीएसएपी मानकों के अनुसार प्रमाणित किया गया है, और हमने कॉस्टको और वॉलमार्ट के ऑडिट पास कर लिए हैं। हमारे उत्पादों को एफडीए 510(के), मेडिकल सीई, एमडीएल, एफसीसी और यूएल प्रमाणनों द्वारा समर्थित किया गया है। यूरोपीय संघ के एमडीआर तैयारी और ब्राज़ील के एएनवीआईएसए पंजीकरण का कार्य भी चल रहा है।

सनमास एक 30-इंजीनियर अनुसंधान एवं विकास केंद्र, एक 150 सदस्यीय गुणवत्ता टीम और एक 5,000 वर्ग मीटर की स्वचालित उत्पादन सुविधा को जोड़ता है, जिससे प्रति माह 150,000 इकाइयों से अधिक की क्षमता सक्षम होती है।

एक विश्वसनीय OEM और ODM साझेदार के रूप में, सनमास वैश्विक ग्राहकों को नवाचारी स्वास्थ्य सेवा अवधारणाओं को सफल उत्पादों में बदलने और अपने बाजार-अग्रणी ब्रांड के रूप में अपनी स्थिति को मजबूत करने में सहायता प्रदान करता है।

विश्वसनीय चिकित्सा निर्माण, नवाचार और गुणवत्ता द्वारा संचालित

चलाएँ
भविष्य को एक साथ बनाना
हमसे जानें

हमारी यात्रा

प्रत्येक मील का पत्थर हमारे नवाचार और उत्कृष्टता की प्राप्ति की यात्रा में एक कदम आगे का प्रतीक है।

2003

2003

चिकित्सा सीई प्रमाणन प्राप्त किया गया, जिससे यूरोपीय बाजार में अनुपालन को और मजबूत किया गया। यह प्रमाणन यूरोप में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य संबंधी अनुप्रयोगों के लिए बाजार पहुँच को काफी हद तक सुधारित करेगा तथा वैश्विक बाजारों में ब्रांड की व्यावसायिक पहचान और प्रतिस्पर्धात्मकता को बढ़ाएगा।

2004

2004

सनमास (SUNMAS) ब्रांड की आधिकारिक स्थापना की गई, जिसका प्रारंभिक फोकस टेंस (TENS) चिकित्सा मालिश स्लिपर्स के अनुसंधान एवं विकास (R&D) तथा उत्पादन पर था। स्थिर उत्पाद गुणवत्ता और स्पष्ट बाज़ार स्थिति के कारण, ब्रांड को इंडोनेशिया में शीघ्र ही मज़बूत मान्यता प्राप्त हुई और धीरे-धीरे यह स्थानीय स्वास्थ्य एवं कल्याण के क्षेत्र में प्रसिद्ध ब्रांडों में से एक बन गया, जिसने भविष्य में अंतर्राष्ट्रीय विस्तार के लिए एक मज़बूत आधार तैयार किया।

2008

2008

कंपनी ने संयुक्त राज्य अमेरिका के बाज़ार में प्रवेश किया, जो इसकी वैश्विक विस्तार रणनीति में एक प्रमुख कदम था। टेंस मॉडल SM9128 को इसके स्थिर प्रदर्शन और उपयोगकर्ताओं की सकारात्मक प्रतिक्रिया के कारण उद्योग में एक प्रतिनिधित्वपूर्ण शास्त्रीय उत्पाद के रूप में मान्यता प्राप्त हुई। सनमास (SUNMAS) ने अमेरिका में एक स्थिर ग्राहक आधार स्थापित करना शुरू कर दिया और विद्युत चिकित्सा (इलेक्ट्रोथेरेपी) क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण खिलाड़ी बन गया।

2012

2012

कंपनी ने सफलतापूर्वक अपनी पहली एफडीए 510(के) मंजूरी प्राप्त कर ली, जिससे यह विनियमित चिकित्सा उपकरण प्रणाली में आधिकारिक रूप से प्रवेश कर गई। यह मील का पत्थर अंतरराष्ट्रीय बाजारों में उत्पाद अनुपालन को काफी हद तक बढ़ाएगा और उत्तर अमेरिका तथा अन्य उच्च-मानक विनियामक क्षेत्रों तक पहुँच को सक्षम करेगा।

2014

2014

आईएसओ 13485 चिकित्सा उपकरण गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन से सफलतापूर्वक अतिक्रमण कर लिया गया, जिससे एक पूर्णतः अनुपालनकारी अंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की स्थापना की गई। इसी समय, डोमास ब्रांड का औपचारिक रूप से पंजीकरण कराया गया, जिससे कंपनी की बहु-ब्रांड रणनीति और वैश्विक उत्पाद पोर्टफोलियो को और अधिक मजबूत किया गया।

2018

2018

अनुसंधान एवं विकास (R&D) और विनिर्माण क्षमताओं को और अधिक बढ़ाने के लिए, कंपनी ने चोंगकिंग में एक R&D केंद्र स्थापित किया और उत्पाद विकास तथा उत्पादन प्रणाली के अपग्रेड के लिए कई मिलियन चीनी युआन (RMB) का निवेश किया। रॉबलिंक R&D केंद्र की भी स्थापना की गई, जिसने 20 से अधिक सदस्यों की एक पेशेवर R&D टीम का गठन किया। कारखाने का विस्तार करके इसे 5,000 वर्ग मीटर की आधुनिक उत्पादन सुविधा में परिवर्तित किया गया, जहाँ कार्यबल 200 कर्मचारियों तक पहुँच गया और जिसमें चार स्वचालित उत्पादन लाइनें स्थापित की गईं, जिससे R&D और बड़े पैमाने पर विनिर्माण के बीच अधिक मजबूत एकीकरण साधा गया।

2021

2021

MDSAP (मेडिकल डिवाइस सिंगल ऑडिट प्रोग्राम) के लिए सफलतापूर्वक प्रमाणन प्राप्त कर लिया गया, जिससे संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा, ऑस्ट्रेलिया, जापान और ब्राज़ील सहित प्रमुख चिकित्सा उपकरण बाजारों में एकीकृत नियामक पहुँच सुनिश्चित हुई। यह मील का पत्थर कंपनी की वैश्विक नियामक अनुपालन क्षमता और चिकित्सा उपकरण उद्योग में अंतर्राष्ट्रीय प्रतिस्पर्धात्मकता को और मजबूत करने में सहायक सिद्ध हुआ।

2003
2004
2008
2012
2014
2018
2021

गुणवत्ता नियंत्रण

हम प्रत्येक उपयोगकर्ता की सुरक्षा और कल्याण की रक्षा के लिए सुरक्षा और विश्वसनीयता के उच्चतम मानकों का पालन करते हैं तथा भरोसेमंद घरेलू स्वास्थ्य देखभाल समाधान प्रदान करते हैं।

  • प्रमाणन-आधारित प्रणाली

    प्रमाणन-आधारित प्रणाली

    ISO 13485 और MDSAP का कड़ाई से पालन करते हुए, उत्पाद के पूरे जीवन चक्र में अनुपालन-अनुकूल प्रक्रियाओं की स्थापना की गई है।

  • पेशेवर परीक्षण आश्वासन

    पेशेवर परीक्षण आश्वासन

    हमारी अनुसंधान एवं विकास टीम, जिसमें 20 से अधिक इंजीनियर शामिल हैं, प्रत्येक उत्पाद के प्रदर्शन, सुरक्षा और वास्तविक दुनिया के उपयोग के लिए बहु-आयामी मान्यता करती है।

  • बुद्धिमान विनिर्माण नियंत्रण

    बुद्धिमान विनिर्माण नियंत्रण

    3,000 वर्ग मीटर का आधुनिक कारखाना, जिसमें 3 स्वचालित लाइनें और पूर्ण ट्रेसेबिलिटी है, प्रति माह 90,000 से अधिक इकाइयों के लिए बैच स्थिरता सुनिश्चित करता है।

वैश्विक बाजारों में विश्वास का निर्माण

वैश्विक बाजारों में विश्वास का निर्माण

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हमारे उत्पाद विश्व भर के कई क्षेत्रों में निर्यात किए जाते हैं, जिनमें यूरोप, उत्तर अमेरिका, एशिया और अन्य क्षेत्रों में मजबूत उपस्थिति है। स्थिर आपूर्ति और निरंतर गुणवत्ता के साथ, हम विविध बाजारों में साझेदारों का समर्थन करते हैं।

विश्व भर के 50 से अधिक देशों में ग्राहकों की सेवा करना।

वैश्विक साथियों द्वारा विश्वसित

हम विश्व भर के ग्राहकों के साथ सहयोग करते हैं और स्थिर गुणवत्ता और प्रदर्शन के साथ विश्वसनीय चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल समाधान प्रदान करते हैं।

प्रमाणन और अनुपालन

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