×
Ιδρυμένη το 2003, η εταιρεία Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Co., Ltd. είναι επαγγελματικός κατασκευαστής ιατρικών συσκευών και συσκευών θεραπείας για οικιακή χρήση. Με τη SUNMAS ως κύριο μας εμπορικό σήμα, εστιαζόμαστε στις τεχνολογίες TENS και EMS, προσφέροντας λύσεις που καλύπτουν την ανακούφιση από τον πόνο με TENS, τη διέγερση των μυών με EMS, τη θεραπεία με θέρμανση, το μασάζ σώματος, την ανακούφιση από τον πόνο της εμμηνορροΐας, τη νευροδιέγερση tDCS/tVNS και τη θεραπεία με ερυθρό φως.
Με πάνω από 23 χρόνια εμπειρίας, η SUNMAS λειτουργεί σύμφωνα με αυστηρά διεθνή πρότυπα ποιότητας. Το σύστημα διαχείρισης ποιότητάς μας είναι πιστοποιημένο σύμφωνα με τα πρότυπα ISO 13485 και MDSAP, ενώ έχουμε επιτύχει τις επιθεωρήσεις των Costco και Walmart. Τα προϊόντα μας υποστηρίζονται από πιστοποιητικά FDA 510(k), Ιατρικού CE, MDL, FCC και UL. Η προετοιμασία για την εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Οδηγίας για τα Ιατρικά Προϊόντα (EU MDR) και η εγγραφή στη βραζιλιάνικη ρυθμιστική αρχή ANVISA βρίσκονται επίσης σε εξέλιξη.
Η SUNMAS συνδυάζει ένα κέντρο Ε&Α με 30 μηχανικούς, μια ομάδα ποιότητας 150 ατόμων και μια αυτοματοποιημένη παραγωγική εγκατάσταση εμβαδού 5.000 m², εξασφαλίζοντας μηνιαία δυναμικότητα πάνω από 150.000 μονάδες.
Ως εμπιστευόμενος προμηθευτής OEM και ODM, η SUNMAS βοηθά τους παγκόσμιους πελάτες της να μετατρέψουν καινοτόμες ιδέες στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης σε επιτυχημένα προϊόντα και να ενισχύσουν τη θέση τους ως επικεφαλής μάρκες στην αγορά.
Εμπορική επιφάνεια
Ομάδα Ε&Α
Εργαζόμενοι στο εργοστάσιο
Μηνιαία Παραγωγή Μονάδων
Κάθε ορόσημο σηματοδοτεί ένα βήμα προόδου στην αναζήτησή μας για καινοτομία και αριστεία.
Εξασφάλισε πιστοποίηση ιατρικού CE, ενισχύοντας περαιτέρω τη συμμόρφωση στην ευρωπαϊκή αγορά. Αυτή η πιστοποίηση βελτίωσε σημαντικά την πρόσβαση στην αγορά για ιατρικές και ευεξίας εφαρμογές στην Ευρώπη και ενίσχυσε την επαγγελματική αναγνώριση και την ανταγωνιστικότητα της μάρκας σε παγκόσμιες αγορές.
Η μάρκα SUNMAS ιδρύθηκε επίσημα, επικεντρώνοντας αρχικά την έρευνα και ανάπτυξη (R&D) και την παραγωγή παπουτσιών θεραπευτικού μασάζ TENS. Με σταθερή ποιότητα προϊόντων και σαφή αγοραστική θέση, η μάρκα κέρδισε γρήγορα ισχυρή αναγνώριση στην Ινδονησία και εξελίχθηκε σταδιακά σε μία από τις γνωστές τοπικές μάρκες υγείας και ευεξίας, δημιουργώντας ένα στέρεο θεμέλιο για τη μελλοντική διεθνή διεύρυνση.
Η εταιρεία εισήλθε στην αγορά των ΗΠΑ, σηματοδοτώντας ένα κλειδί στρατηγικό βήμα στην παγκόσμια διεύρυνσή της. Το μοντέλο TENS SM9128 έγινε ένα αντιπροσωπευτικό κλασικό προϊόν στον κλάδο λόγω της σταθερής του απόδοσης και των θετικών σχολίων των χρηστών. Η SUNMAS κατάφερε σταδιακά να δημιουργήσει μία σταθερή βάση πελατών στις ΗΠΑ και να καθιερωθεί ως σημαντικός παίκτης στον τομέα της ηλεκτροθεραπείας.
Η εταιρεία επιτύχει με επιτυχία την πρώτη της έγκριση FDA 510(k), εισέρχεται επίσημα στο ρυθμιζόμενο σύστημα ιατρικών συσκευών. Αυτό το ορόσημο αύξησε σημαντικά τη συμμόρφωση των προϊόντων σε διεθνή αγορά και επέτρεψε την πρόσβαση στη Βόρεια Αμερική και σε άλλες περιοχές με υψηλά ρυθμιστικά πρότυπα.
Πέρασε την πιστοποίηση ISO 13485 για το σύστημα διαχείρισης ποιότητας ιατρικών συσκευών, θεσπίζοντας ένα πλήρως σύμφωνο διεθνές σύστημα διαχείρισης ποιότητας. Ταυτόχρονα, η μάρκα DOMAS εγγράφηκε επίσημα, βελτιώνοντας περαιτέρω την πολυμάρκα στρατηγική της εταιρείας και το παγκόσμιο φάσμα προϊόντων της.
Για να ενισχύσει περαιτέρω τις δυνατότητές της στην έρευνα και ανάπτυξη (R&D) και στην παραγωγή, η εταιρεία ίδρυσε κέντρο έρευνας και ανάπτυξης στο Τσουνγκκίνγκ και επένδυσε εκατομμύρια γιουάν RMB στην ανάπτυξη προϊόντων και στην αναβάθμιση των συστημάτων παραγωγής. Ιδρύθηκε επίσης το κέντρο έρευνας και ανάπτυξης Roblink, σχηματίζοντας μια επαγγελματική ομάδα έρευνας και ανάπτυξης με πάνω από 20 μέλη. Το εργοστάσιο επεκτάθηκε σε μια σύγχρονη παραγωγική εγκατάσταση εμβαδού 5.000 m², ενώ ο αριθμός των εργαζομένων αυξήθηκε σε 200, και εξοπλίστηκε με τέσσερις αυτοματοποιημένες γραμμές παραγωγής, επιτυγχάνοντας ισχυρότερη ενσωμάτωση μεταξύ έρευνας και ανάπτυξης και μαζικής παραγωγής.
Επιτυχώς πέρασε το πρόγραμμα MDSAP (Medical Device Single Audit Program), επιτρέποντας ενιαία ρυθμιστική πρόσβαση σε κύριες αγορές ιατρικών συσκευών, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών, του Καναδά, της Αυστραλίας, της Ιαπωνίας και της Βραζιλίας. Αυτό το ορόσημο ενίσχυσε περαιτέρω τις δυνατότητες της εταιρείας στην παγκόσμια ρυθμιστική συμμόρφωση και τη διεθνή της ανταγωνιστικότητα στον τομέα των ιατρικών συσκευών.
Διατηρούμε τα υψηλότερα πρότυπα ασφάλειας και αξιοπιστίας για να προστατεύσουμε την ευημερία κάθε χρήστη και να παρέχουμε αξιόπιστες λύσεις υγειονομικής περίθαλψης στο σπίτι.
Τηρούμε αυστηρά τα πρότυπα ISO 13485 και MDSAP, θεσπίζοντας συμμορφούμενες διαδικασίες σε όλο τον κύκλο ζωής του προϊόντος.
Η ομάδα Έρευνας & Ανάπτυξης μας, που απαρτίζεται από πάνω από 20 μηχανικούς, διενεργεί πολυδιάστατη επαλήθευση της απόδοσης, της ασφάλειας και της χρήσης σε πραγματικές συνθήκες για κάθε προϊόν.
σύγχρονο εργοστάσιο εμβαδού 3.000 τ.μ. με 3 αυτοματοποιημένες γραμμές παραγωγής και πλήρη επακολουθησιμότητα, διασφαλίζοντας συνέπεια στις παρτίδες για πάνω από 90.000 μονάδες μηνιαίως.
Τα προϊόντα μας εξάγονται σε πολλές περιοχές παγκοσμίως, με ισχυρή παρουσία σε όλη την Ευρώπη, τη Βόρεια Αμερική, την Ασία και πέρα από αυτές. Με σταθερή προμήθεια και συνεπή ποιότητα, υποστηρίζουμε εταίρους σε διάφορες αγορές.
Εξυπηρετούμε πελάτες σε πάνω από 50 χώρες παγκοσμίως.
Συνεργαζόμαστε με πελάτες σε όλο τον κόσμο, παρέχοντας αξιόπιστες ιατρικές και υγειονομικές λύσεις με σταθερή ποιότητα και απόδοση.
EN
