×
Основанная в 2003 году, компания Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Co., Ltd. является профессиональным производителем медицинских и терапевтических приборов для домашнего использования. Под основным брендом SUNMAS мы специализируемся на технологиях TENS и EMS и предлагаем решения, охватывающие облегчение боли с помощью TENS, стимуляцию мышц с помощью EMS, термотерапию, массаж тела, облегчение менструальных болей, нейростимуляцию tDCS/tVNS и терапию красным светом.
Обладая более чем 23-летним опытом, компания SUNMAS работает в строгом соответствии с международными стандартами качества. Наша система менеджмента качества сертифицирована по стандартам ISO 13485 и MDSAP, а также мы успешно прошли аудиты компаний Costco и Walmart. Наши продукты имеют сертификаты FDA 510(k), медицинский сертификат CE, MDL, FCC и UL. Также ведётся подготовка к соответствию требованиям ЕС MDR и регистрация в Бразилии в ANVISA.
SUNMAS объединяет исследовательский и конструкторский центр, в котором работают 30 инженеров, команду по контролю качества из 150 человек и автоматизированный производственный комплекс площадью 5 000 м², что обеспечивает ежемесячную мощность более 150 000 единиц.
Будучи надежным партнером OEM и ODM, SUNMAS помогает международным заказчикам воплотить инновационные идеи в области здравоохранения в успешные продукты и укрепить их позиции как ведущих брендов на рынке.
Площадь завода
Команда НИОКР
Фабричные рабочие
Ежемесячный объём выпуска единиц
Каждая веха знаменует собой шаг вперёд на пути к инновациям и совершенству.
Получена медицинская сертификация CE, что дополнительно укрепило соответствие продукции требованиям европейского рынка. Данная сертификация существенно улучшила доступ на рынок медицинских и wellness-решений в Европе и повысила профессиональное признание бренда и его конкурентоспособность на глобальных рынках.
Бренд SUNMAS был официально основан, изначально сосредоточившись на НИОКР и производстве терапевтических массажных тапочек TENS. Благодаря стабильному качеству продукции и чёткой рыночной позиционированию бренд быстро завоевал высокое признание в Индонезии и постепенно стал одним из известных местных брендов в сфере здоровья и благополучия, заложив прочный фундамент для будущего международного расширения.
Компания вышла на рынок США, что стало ключевым этапом в её стратегии глобального расширения. Модель TENS SM9128 стала отраслевым эталонным продуктом благодаря стабильной работе и положительным отзывам пользователей. SUNMAS постепенно сформировала устойчивую клиентскую базу в США и превратилась в важного участника сектора электротерапии.
Компания успешно получила первое разрешение FDA по процедуре 510(k), официально вступив в регулируемую систему медицинских изделий. Этот этап значительно повысил соответствие продукции международным требованиям и открыл доступ на рынок Северной Америки и другие регионы с высокими стандартами регулирования.
Пройдена сертификация системы менеджмента качества для медицинских изделий по стандарту ISO 13485, в результате чего создана полностью соответствующая международным требованиям система менеджмента качества. Одновременно бренд DOMAS официально зарегистрирован, что дополнительно укрепило многоуровневую стратегию бренда компании и расширило её глобальный ассортимент продукции.
Для дальнейшего повышения возможностей в области НИОКР и производства компания создала исследовательский центр в Чунцине и инвестировала несколько миллионов юаней в разработку продукции и модернизацию производственных систем. Также был создан исследовательский центр Roblink, сформировав профессиональную команду по НИОКР численностью более 20 человек. Производственные мощности были расширены до современного завода площадью 5000 м², численность персонала возросла до 200 сотрудников, а на предприятии установлено четыре автоматизированные производственные линии, что позволило достичь более тесной интеграции между НИОКР и крупносерийным производством.
Успешно прошла аудиторскую программу MDSAP (Единая программа аудита медицинских изделий), что обеспечивает единый доступ к регуляторным требованиям основных рынков медицинских изделий, включая США, Канаду, Австралию, Японию и Бразилию. Этот этап ещё больше укрепил глобальные возможности компании в области соблюдения регуляторных требований и её международную конкурентоспособность в индустрии медицинских изделий.
Мы придерживаемся самых высоких стандартов безопасности и надёжности, чтобы защитить благополучие каждого пользователя и предложить заслуживающие доверия решения для домашнего здравоохранения.
Строго соблюдаем стандарты ISO 13485 и требования программы MDSAP, обеспечивая соответствие нормативным требованиям на всех этапах жизненного цикла продукции.
Наша команда исследований и разработок, в которую входят более 20 инженеров, проводит многомерную проверку характеристик, безопасности и эксплуатации в реальных условиях для каждого изделия.
современное производственное помещение площадью 3000 м² с тремя автоматизированными линиями и полной прослеживаемостью гарантирует стабильность параметров каждой партии — свыше 90 000 единиц в месяц.
Наши продукты экспортируются в различные регионы по всему миру, включая сильное присутствие в Европе, Северной Америке, Азии и за их пределами. Благодаря стабильным поставкам и постоянному качеству мы поддерживаем партнёров на самых разных рынках.
Обслуживаем клиентов более чем в 50 странах мира.
Мы сотрудничаем с клиентами по всему миру, предлагая надёжные медицинские и здравоохранительные решения с постоянным качеством и стабильными эксплуатационными характеристиками.
EN
