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Fondata nel 2003, Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Co., Ltd. è un produttore specializzato di dispositivi medici e terapeutici per uso domestico. Con SUNMAS come marchio principale, ci concentriamo sulle tecnologie TENS ed EMS, offrendo soluzioni che comprendono la terapia TENS per la riduzione del dolore, la stimolazione muscolare EMS, la terapia termica, il massaggio corporeo, il sollievo dal dolore mestruale, la neurostimolazione tDCS/tVNS e la terapia con luce rossa.
Con oltre 23 anni di esperienza, SUNMAS opera secondo rigorosi standard internazionali di qualità. Il nostro sistema di gestione della qualità è certificato secondo gli standard ISO 13485 e MDSAP, e abbiamo superato le verifiche di Costco e Walmart. I nostri prodotti sono supportati dalle certificazioni FDA 510(k), CE Medico, MDL, FCC e UL. La preparazione per la conformità al regolamento UE MDR e la registrazione presso l’ANVISA del Brasile sono inoltre in corso.
SUNMAS combina un centro di ricerca e sviluppo composto da 30 ingegneri, un team qualità di 150 membri e un impianto di produzione automatizzato di 5.000 m², consentendo una capacità mensile di oltre 150.000 unità.
In qualità di partner OEM e ODM affidabile, SUNMAS aiuta i clienti globali a trasformare concetti innovativi nel settore sanitario in prodotti di successo e a rafforzare la loro posizione come marchi leader sul mercato.
Area della fabbrica
Squadra R&D
Dipendenti in fabbrica
Produzione mensile in unità
Ogni traguardo segna un passo avanti nella nostra ricerca dell'innovazione e dell'eccellenza.
Ha ottenuto la certificazione CE per dispositivi medici, rafforzando ulteriormente la conformità sul mercato europeo. Tale certificazione ha significativamente migliorato l’accesso al mercato per applicazioni mediche e del benessere in Europa e ha accresciuto il riconoscimento professionale e la competitività del marchio sui mercati globali.
Il marchio SUNMAS è stato ufficialmente fondato, concentrandosi inizialmente sulla ricerca e sviluppo (R&D) e sulla produzione di pantofole terapeutiche TENS per massaggi. Grazie alla qualità costante dei prodotti e a un posizionamento di mercato chiaro, il marchio ha rapidamente ottenuto un forte riconoscimento in Indonesia, diventando gradualmente uno dei principali marchi locali nel settore della salute e del benessere, gettando così le basi solide per una futura espansione internazionale.
L’azienda è entrata sul mercato statunitense, segnando una tappa fondamentale della sua strategia di espansione globale. Il modello TENS SM9128 si è affermato come prodotto classico di riferimento nel settore grazie alle sue prestazioni stabili e ai riscontri positivi da parte degli utenti. SUNMAS ha progressivamente consolidato una clientela stabile negli Stati Uniti, diventando un attore importante nel settore dell’elettroterapia.
L'azienda ha ottenuto con successo la sua prima autorizzazione FDA 510(k), entrando ufficialmente nel sistema regolamentato dei dispositivi medici. Questo traguardo ha notevolmente migliorato la conformità dei prodotti sui mercati internazionali, consentendo l’accesso al Nord America e ad altre regioni con normative particolarmente rigorose.
Ha superato la certificazione ISO 13485 per il sistema di gestione della qualità dei dispositivi medici, istituendo un sistema internazionale di gestione della qualità pienamente conforme. Contestualmente, il marchio DOMAS è stato ufficialmente registrato, potenziando ulteriormente la strategia multibrand dell’azienda e il suo portafoglio globale di prodotti.
Per potenziare ulteriormente le capacità di ricerca e sviluppo (R&S) e produzione, l’azienda ha istituito un centro di R&S a Chongqing e ha investito diversi milioni di RMB nello sviluppo dei prodotti e nell’aggiornamento del sistema produttivo. È stato inoltre costituito il centro di R&S Roblink, che ha dato vita a un team professionale di R&S composto da oltre 20 membri. Lo stabilimento è stato ampliato fino a raggiungere una superficie di 5.000 m², trasformandosi in una moderna struttura produttiva, con un organico cresciuto fino a 200 dipendenti e dotata di quattro linee di produzione automatizzate, consentendo così un’integrazione più efficace tra R&S e produzione su larga scala.
Ha superato con successo il programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program), ottenendo un accesso regolamentare unificato ai principali mercati dei dispositivi medici, tra cui Stati Uniti, Canada, Australia, Giappone e Brasile. Questo traguardo ha ulteriormente rafforzato le capacità aziendali in materia di conformità regolamentare globale e la competitività internazionale nel settore dei dispositivi medici.
Rispettiamo i più elevati standard di sicurezza e affidabilità per proteggere il benessere di ogni utente e offrire soluzioni sanitarie domestiche affidabili.
Adesione rigorosa agli standard ISO 13485 e MDSAP, con processi conformi stabiliti lungo l’intero ciclo di vita del prodotto.
Il nostro team di R&S, composto da oltre 20 ingegneri, esegue una validazione multidimensionale delle prestazioni, della sicurezza e dell’utilizzo reale per ogni prodotto.
fabbrica moderna di 3.000 m² dotata di 3 linee automatizzate e tracciabilità completa, che garantisce coerenza del lotto per oltre 90.000 unità al mese.
I nostri prodotti sono esportati in numerose regioni di tutto il mondo, con una forte presenza in Europa, Nord America, Asia e oltre. Grazie a una fornitura stabile e a una qualità costante, supportiamo i nostri partner in mercati diversificati.
Serviamo clienti in oltre 50 paesi in tutto il mondo.
Collaboriamo con clienti in tutto il mondo, fornendo soluzioni mediche e sanitarie affidabili, con qualità e prestazioni costanti.
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