×
Grundat 2003 är Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Co., Ltd. en professionell tillverkare av hemmabaserade medicinska och hälsofrämjande terapianordningar. Med SUNMAS som vårt kärnmärke fokuserar vi på TENS- och EMS-teknik och erbjuder lösningar för smärtlindring med TENS, muskelstimulering med EMS, värmebehandling, kroppsmassage, lindring av menssmärta, neurostimulering med tDCS/tVNS samt röd ljusbehandling.
Med mer än 23 års erfarenhet driver SUNMAS verksamheten enligt strikta internationella kvalitetsstandarder. Vårt kvalitetsledningssystem är certifierat enligt ISO 13485 och MDSAP, och vi har godkänts vid granskningar av Costco och Walmart. Våra produkter stöds av certifieringar från FDA 510(k), medicinsk CE-märkning, MDL, FCC och UL. Förberedelser för EU:s förordning om medicintekniska produkter (MDR) och registrering hos Brasilien ANVISA pågår också.
SUNMAS kombinerar ett R&D-centrum med 30 ingenjörer, ett kvalitetslag på 150 medlemmar och en automatiserad produktionsanläggning på 5 000 m², vilket möjliggör en månatlig kapacitet på över 150 000 enheter.
Som en betrodd OEM- och ODM-partner hjälper SUNMAS globala kunder att förverkliga innovativa hälsovårdskoncept som framgångsrika produkter och stärka deras position som ledande varumärken på marknaden.
Fabriksyta
Forsknings- och utvecklingsteam
Fabriksarbetare
Enheter per månad
Varje milstolpe markerar ett steg framåt i vår strävan efter innovation och excellens.
Erhöll medicinsk CE-certifiering, vilket ytterligare stärkte efterlevnaden på den europeiska marknaden. Denna certifiering förbättrade avsevärt marknadsåtkomsten för medicinska och välbefinnandeapplikationer i Europa samt ökade varumärkets professionella erkännande och konkurrenskraft på globala marknader.
Varumärket SUNMAS grundades officiellt och fokuserade initialt på forskning och utveckling samt produktion av TENS-terapeutiska massorskor. Med stabil produktkvalitet och tydlig marknadsposition fick varumärket snabbt stark igenkännande i Indonesien och blev successivt ett av de välkända lokala hälsa- och välbefinnandemärkena, vilket lade en solid grund för framtida internationell expansion.
Företaget gick in på den amerikanska marknaden, vilket markerade ett nyckelsteg i dess globala expansionsstrategi. TENS-modellen SM9128 blev en representativ klassisk produkt inom branschen tack vare sin stabila prestanda och positiva användarrecensioner. SUNMAS etablerade successivt en stabil kundbas i USA och blev en viktig aktör inom elektroterapisektorn.
Företaget erhöll framgångsrikt sitt första FDA 510(k)-godkännande och gick officiellt in i det reglerade medicintekniska systemet. Denna milstolpe förstärkte avsevärt produktens efterlevnad på internationella marknader och möjliggjorde tillträde till Nordamerika och andra regleringsområden med höga krav.
Genomförde ISO 13485-certifiering för kvalitetsledningssystem för medicintekniska produkter och etablerade ett fullt efterlevande internationellt kvalitetsledningssystem. Samtidigt registrerades varumärket DOMAS officiellt, vilket ytterligare förbättrade företagets flervarumärkesstrategi och globala produktportfölj.
För att ytterligare förstärka sin forsknings- och utvecklingskapacitet samt tillverkningsförmåga etablerade företaget ett FoU-centrum i Chongqing och investerade flera miljoner RMB i produktutveckling och uppgraderingar av produktionssystemet. Roblink FoU-centrumet etablerades också, vilket ledde till bildandet av ett professionellt FoU-team med över 20 medlemmar. Fabriken utvidgades till en modern produktionsanläggning på 5 000 m², med en arbetsstyrka på 200 anställda och utrustad med fyra automatiserade produktionslinjer, vilket möjliggör en starkare integration mellan forskning och utveckling samt storskalig tillverkning.
Har framgående genomfört MDSAP (Medical Device Single Audit Program), vilket möjliggör enhetlig regleringsåtkomst till de största marknaderna för medicintekniska produkter, inklusive USA, Kanada, Australien, Japan och Brasilien. Denna milstolpe stärkte ytterligare företagets globala förmåga att uppfylla regleringskrav samt dess internationella konkurrenskraft inom branschen för medicintekniska produkter.
Vi upprätthåller högsta möjliga säkerhets- och pålitlighetsstandarder för att skydda välbefinnandet hos varje användare och leverera tillförlitliga lösningar för hälsovård i hemmet.
Följer strikt ISO 13485 och MDSAP och etablerar efterlevnadskonforma processer under hela produktlivscykeln.
Vårt R&D-team, som består av över 20 ingenjörer, utför flerdimensionell validering av prestanda, säkerhet och verklig användning för varje produkt.
modern fabrik på 3 000 m² med tre automatiserade produktionslinjer och full spårbarhet säkerställer batchkonsekvens för över 90 000 enheter per månad.
Våra produkter exporteras till flera regioner världen över, med en stark närvaro i Europa, Nordamerika, Asien och annat. Med stabil leverans och konsekvent kvalitet stödjer vi partners i olika marknader.
Vi betjänar kunder i över 50 länder världen över.
Vi samarbetar med kunder världen över och levererar pålitliga medicinska och hälsovårdslösningar med konsekvent kvalitet och prestanda.
EN
